基因操作服务

服务介绍

     欧玛生物提供多种类器官基因操作服务，通过基因转染技术对类器官相关基因进行操纵，构建客户需要的类器官模型，用于分子机制研究、疾病建模、药物筛选等。

基因操作服务列表

服务名称

服务内容

周期

siRNA瞬时转染

客户提供基因名称，欧玛生物设计数条特异性siRNA，转染后进行PCR鉴定，筛选出2条有效siRNA。最终交付含有100ug蛋白的类器官裂解液。客户后续也可选择我们的Western Blot服务进行蛋白鉴定。

3周

shRNA慢病毒稳定转染

客户提供基因名称，欧玛生物设计数条特异性shRNA，然后包装慢病毒，转染后进行PCR鉴定，筛选出2条有效shRNA。最终交付稳定转染shRNA的类器官1株、含有100ug蛋白的类器官裂解液。客户后续也可以选择我们的Western Blot服务进行蛋白鉴定。

8周

过表达慢病毒稳定转染

客户提供基因名称，欧玛生物设计与合成过表达载体，然后包装慢病毒，转染后进行PCR鉴定。最终交付稳定转染过表达载体的类器官1株、含有100ug蛋白的类器官裂解液。客户后续也可以选择我们的Western Blot服务进行蛋白鉴定。

8周

CRISPR-Cas9基因敲除服务

客户提供基因名称，欧玛生物设计与合成CRISPR载体，转染后进行测序鉴定。最终交付目的基因稳定敲除的类器官1株。

12周

CRISPR-Cas9基因点突变服务

客户提供基因名称，欧玛生物设计与合成CRISPR载体，转染后进行测序鉴定。最终交付目的基因定点突变的类器官1株。

12周

 服务内容

siRNA瞬时转染

服务详情

siRNA转染是将siRNA用纳米颗粒、聚合物或脂质体等包裹，然后从细胞外转移到细胞内，从而导致目标基因沉默的过程。siRNA 可特异性地降解同源 mRNA，达到抑制相应基因表达的目的。

欧玛生物拥有成熟的类器官siRNA转染技术。实验中使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜和流式细胞仪来检测，确定转染是否有效及转染条件，对siRNA有较高的转染效率，并且对转染细胞的毒性很小，主要转染对象为贴壁培养细胞、悬浮细胞、原代细胞。

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shRNA慢病毒稳定转染

服务详情

shRNA慢病毒稳定转染就是在靶细胞基因组中导入shRNA表达框，实现shRNA在细胞系中长期稳定表达，欧玛生物可根据实验所需表达外源基因，进行基因敲除、敲入、以及精确改变基因序列等实验操作。

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过表达慢病毒稳定转染

服务详情

欧玛生物拥有将外源基因导入细胞的成熟一系列流程，能够让稳定表达时外源 DNA 会整合到宿主细胞染色体中，细胞可稳定长期表达目的基因，慢病毒几乎可以感染所有类型的细胞，且感染后易于整合到宿主细胞的基因组中，长时间稳定表达。

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CRISPR-Cas9基因编辑服务

服务详情

CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，可用于精确修改生物体的DNA序列。CRISPR是一种天然存在于细菌和古细菌中的免疫系统，能够识别并剪切入侵的病毒基因组。通过引入Cas9蛋白和相应的引导RNA，CRISPR-Cas9技术可以准确地定位和剪切特定DNA序列。通过这种方式，可以实现基因敲除、基因修饰和基因插入等操作。这项技术相对简单、高效且灵活，已广泛应用于生物医学研究和农业改良等领域，为科学家提供了有效的工具来研究基因功能，解析疾病机制并开发新的治疗方法。

欧玛生物具有成熟的基因编辑技术，能够精确修改生物体的DNA序列，实现基因敲除、基因修饰和基因插入等操作，具有极高的灵活性和准确性，可切割几乎任一基因，同时编辑多个基因靶点，目前我们的已优化并经过验证的产品、方案和工具配合使用，消除了试错阶段，帮助您快速轻松地获取结果。

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 服务流程

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